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技術文章

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干貨∣掌握固相萃取小知識，輕松應對SPE方法開發填料為正相吸附劑和反相吸附劑主要用來分析哪些化合物呢？首先，我們先簡要了解一下反相萃取與正相萃取的吸附機理。反相作用機理：反相萃取分離主要是利用固相萃取材料官能團上的碳氫鍵與目標化合物的碳氫鍵之間的非極性作用力。通常，非極性的反相SPE柱較為適用于從極性基質中萃取分離非極性及中等極性的目標化合物。對于通過非極性作用力吸附在非極性SPE柱上的目標化合物，可以用具有非極性性質的溶劑洗脫，如氯fang、環己烷、乙酸乙酯等。只要溶劑的洗脫強度足以破壞目標化合物與吸附劑非極性官能團之間...

5-23 2020
側柏葉配方顆粒的特征圖譜和槲皮苷含量測定今天為您帶來側柏葉配方顆粒的特征圖譜和其中槲皮苷含量的測定。參考標準中藥配方顆粒統一標準公示稿特征譜圖色譜條件色譜柱：月旭Ultimate®PlusC18（4.6×250mm，5μm）；流動相時間流動相A（%）流動相B（%）07932015855527735679365793檢測波長：210nm（26分鐘前），256nm（26分鐘后）；柱溫：35℃；流速：1.0mL/min；進樣量：10μl。譜圖和數據側柏葉配方顆粒供試品特征圖譜結論含量測定色譜條件色譜柱：月旭Ult...

5-22 2020
淺析2020版藥典新增的堆密度和振實密度測定法《中國藥典》2020年版征求意見稿中，新增了粉末樣品堆密度和振實密度測試的方法、裝置和要求。本文中，小編將為小伙伴們帶來有關堆密度和振實密度測試的內容。本法用于測定藥物或輔料粉體在松散狀態下的填充密度。松散狀態是指將粉末樣品在無壓縮力的作用下傾入某一容器中形成的狀態。堆密度是粉體樣品自然地充填規定容器時，單位體積粉體的質量，堆密度測定值受樣品的制備、處理和貯藏的影響，即與處置過程相關。顆粒的排列不同可導致堆密度在一定范圍內變化，即便是輕微的排列變化都可能影響堆密度的值。堆密度...

5-22 2020
國抽常檢項目 | 食品中抗氧化劑的測定適用范圍01適用于食品中8種抗氧化劑的測定（該實驗選用基質為金龍魚調和油、熟肉）參考標準：《GB5009.32-2016食品安全國家標準食品中9種抗氧化劑的測定》溶液的配置021）分別稱取沒食子酸丙酯（PG），叔丁基對苯二酚（TBHQ），去甲二氫愈木創酸（NDGA），叔丁基對羧基茴香醚（BHA），2,6-二叔丁基-4-羧甲基苯酚（Ionox-100），沒食子酸辛酯（OG），2,6-二叔丁基對甲基苯酚（BHT），沒食子酸十二酯（DG）10mg用乙腈定容到10mL，得1000μg...

5-20 2020
就是這么壕！蛋白純化填料及預裝柱mian費領即日起至5月31日，月旭科技將推出層析產品mian費試用申請活動。趕快來了解一下吧！月旭科技專注于蛋白質純化分離，成功開發了一系列瓊脂糖凝膠介質，在規模化生產過程中保證了瓊脂糖介質顆粒的完整，具有強度高，流速快，非特異性吸附低等特點?；|瓊脂糖系列（Tanrose）、葡聚糖系列（Tandex）、瓊葡糖系列（SuperTandex）、高剛性瓊脂糖系列（Solid）等。預裝柱有簡單快捷的手動重力預裝柱，有適用于蛋白純化設備的各型號預裝柱。蛋白純化填料分類FF（FastFlow）系...

5-20 2020
“保和顆?！敝谐绕ぼ盏暮繙y定01參考標準中國藥典2015年版一部02色譜條件色譜柱：月旭Ultimate®XB-C18(4.6×250mm，5um)流動相：乙腈/0.1%磷酸＝17/83檢測波長：283nm柱溫：30℃流速：1.0mL/min進樣量：5μL03流動相的配制0.1%磷酸：取磷酸1.0ml，加入到1000ml水中，混勻，即得;乙腈：取色譜純乙腈，即得;按乙腈/0.1%磷酸=17/83的比例混勻，脫氣即得04樣品溶液的配置供試品溶液：取本品適量研細，精密稱取5g，置平底燒瓶中，精密加入...

5-19 2020
水產品中氟樂靈的測定GB31660.3-2019適用范圍適用于水產品中氟樂靈的測定。（本實驗選用樣品為龍利魚）參考標準：《GB31660.3-2019食品guojia安全標準水產品中氟樂靈的測定氣相色譜法》SPE凈化步驟SPE柱：月旭Welchrom®FlorisilPR，規格：1000mg/6mL；活化：5mL二氯甲烷，棄去，擠干小柱；5mL正己烷，棄去；上樣：待凈化液全部上樣，棄去流出液；淋洗：10mL正己烷，10mL10%二氯甲烷/正己烷，棄去流出液；洗脫：10mL60%二氯甲烷/正己烷，收集流出液于10mL...

5-16 2020
色譜圖出現雙峰了？別慌，給我三分鐘幫你解決！各位小伙伴在做實驗過程中通常會遇到各種奇奇怪怪的問題，其中色譜峰出現雙峰可以說是經常會遇見的一類問題。遇見雙峰了該怎么去解決呢，這里聽小編慢慢道來。HPLC分析中，在色譜柱正常，樣品靈敏度足夠，分析方法合適，色譜峰在出峰時間較短的條件下（不包括梯度），峰型應對稱而尖銳。但是，在對樣品了解程度不夠，方法不妥，樣品處理方法及進樣方式不合理下，會出現各種意想不到的問題，而對色譜峰難以作出合理的解釋，尤其對于新手更是如此。色譜雙峰指的是一種物質，但在色譜圖中出現雙峰，這種情況分為四種...

5-16 2020

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